Biotebal tabletki (lek)

Jeśli pacjent ma uczulenie na biotynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Biotebal należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Leki przeciwdrgawkowe (fenytoina, karbamazepina, fenobarbital, prymidon) powodują zmniejszenie stężenia biotyny we krwi.
Hormony steroidowe mogą przyspieszać proces rozpadu biotyny w tkankach.

Podczas przyjmowania leku nie należy jednocześnie spożywać surowego białka jaja kurzego, ponieważ może to spowodować zahamowanie wchłaniania biotyny.
Alkohol powoduje zmniejszenie stężenia biotyny we krwi.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ilość biotyny zawarta w leku Biotebal znacznie przekracza zalecane dzienne spożycie dla kobiet w ciąży, dlatego leku nie należy stosować u kobiet w tym okresie.

Ilość biotyny zawarta w leku Biotebal znacznie przekracza zalecane dzienne spożycie dla kobiet karmiących piersią. Biotyna przenika do mleka ludzkiego, jednak nie stwierdzono, aby wpływało to na niemowlę karmione piersią. Leku nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.

Właściwości biotyny oraz rodzaj stwierdzanych działań niepożądanych wskazują, że lek nie wpływa niekorzystnie na wykonywanie tych czynności.

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Biotebal 5 mg – zwykle stosuje się jedną tabletkę na dobę.

Nie ma zaleceń dotyczących długości terapii produktem leczniczym Biotebal. Okres stosowania leku zależy od stanu pacjenta (choroby podstawowej), nie można podać ogólnych zaleceń odnośnie czasu stosowania, które będą miały zastosowanie we wszystkich przypadkach. Kluczową rolę w leczeniu odgrywa regularne przyjmowanie produktu Biotebal. W przypadku stosowania biotyny w problemach natury kosmetycznej (np. wypadanie włosów, kruchość paznokci), wynikających z niedoboru tej witaminy, pozytywne skutki terapii w można zaobserwować po kilku (najwcześniej po ok. 2-3) miesiącach stosowania.

Nie ma zaleceń dotyczących konieczności stosowania przerw podczas używania produktu leczniczego Biotebal. Stosowanie leku Biotebal można przerwać w dowolnym momencie.

Produkt leczniczy Biotebal jest lekiem zawierającym biotynę w dawce 5 mg i jest wskazany jest do stosowania w niedoborach biotyny. W przypadku stosowania biotyny w problemach natury kosmetycznej (np. wypadanie włosów), które mogą być skutkiem niedoboru tej witaminy, pozytywne efekty terapii w można zaobserwować po kilku (najwcześniej ok. 2-3) miesiącach stosowania, o ile rzeczywiście zły stan włosów wynika z niedoboru biotyny. Tak jak w przypadku innych witamin, kluczową rolę w leczeniu zajmuje regularne przyjmowanie leku. Jeśli stan włosów jest niezadawalający i nie poprawia się od dłuższego czasu, pomimo stosowania leku Biotebal, warto rozważyć wizytę u dermatologa, który będzie mógł zaproponować odpowiednie leczenie.

Produkt leczniczy Biotebal jest lekiem zawierającym biotynę w dawce leczniczej: 5 mg (= 5 000 µg). Większość dostępnych na rynku produktów zawierających biotynę to suplementy diety, w których zawartość biotyny wynosi od 48 µg do 350 µg, co stanowi od 0,96% do 7% zawartości biotyny w produkcie Biotebal.

Nie należy stosować produktu leczniczego Biotebal w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Ilość biotyny zawarta w leku Biotebal znacznie przekracza zalecane dzienne spożycie dla kobiet w ciąży oraz kobiet karmiących piersią, dlatego nie należy go stosować u kobiet w tych okresach. Biotyna przenika do mleka ludzkiego, jednak nie stwierdzono, aby wpływało to na niemowlę karmione piersią.

Nie ma danych dotyczących stosowania leku Biotebal u dzieci. Pomimo że Biotebal 5 mg tabletki jest lekiem dostępnym bez recepty, to o jego zastosowaniu u dziecka powinien zadecydować lekarz.

W przypadku różnego rodzaju chorób (np. choroby tarczycy, choroby nowotworowe, czy inne stany kontrolowane przez lekarza) zachęcamy do skontaktowania się z lekarzem lub lekarzem prowadzącym przed rozpoczęciem przyjmowania leku Biotebal. W razie dalszych wątpliwości polecamy oficjalne zapytanie przez formularz kontaktowy: http://www.polpharma.pl/firma/kontakt/

Jak każdy lek, Biotebal może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Stwierdzone możliwe działania niepożądane to w pojedynczych przypadkach zaburzenia żołądkowo-jelitowe i pokrzywka. Nie zaobserwowano natomiast tycia. Występowanie dolegliwości związanych z przyjmowaniem biotyny można zgłosić bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na adres: Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.